耿朝晖
辉瑞中国药学研发中心CMC申报策略及相关技术支持负责人
临床及法规分论坛联合主席

耿朝晖2006年加入位于美国圣路易斯的辉瑞生物药学部从事生物药研发。她带领项目组将所研发的生产流程成功的转移到英国,爱尔兰及美国的GMP 生产厂进行放大和验证。朝晖参与了辉瑞爱尔兰在圣巴黎抗体生产厂的设计, 验证及生产。2012年朝晖加入了辉瑞中国药学研发中心。现在主要负责CMC的申报策略以及相关的技术支持,也对一些辉瑞中国感兴趣的大分子合作项目进行初步的技术评估。 在加入辉瑞前, 耿朝晖曾在生物制药公司CSL和安进从事与药物研发及生产流程设计相关的工作。